Vivera Pharmaceuticals bekerjasama dengan Areum Bio LLC dan Access Bio, Inc. untuk mengembangkan pengedaran nasional bagi kebenaran penggunaan kecemasan ujian pantas COVID-19

Vivera Pharmaceuticals, Inc. dan pengedar ujian diagnostik Areum Bio LLC hari ini mengumumkan penubuhan perkongsian saluran untuk mengembangkan ujian antigen pantas COVID-19 CareStart™ CareStart™ dan barisan produk Keizinan penggunaan kecemasan (EUA) FDA Pengedaran) .Areum Bio sudah pun menjadi pengedar utama ujian antigen pantas CareStart™ COVID-19 daripada pengilang New Jersey Access Bio, dan akan berusaha untuk mengukuhkan kerja rantaian bekalannya melalui rangkaian luas penyedia dan organisasi penjagaan kesihatan Vivera.
Memandangkan universiti, perniagaan, syarikat penerbangan dan tempat awam menggunakan ujian rutin sebagai sebahagian daripada perjanjian kembali ke sekolah, kerja, perjalanan dan parti mereka, ketersediaan ujian COVID-19 yang boleh dipercayai kekal sebagai keperluan utama.Kecekapan ujian antigen pantas Point-of-Care (POC) CareStart™ yang dibenarkan oleh EUA, ditambah dengan keupayaan pengedaran meluas Vivera, akan memastikan akses yang lebih mudah kepada penyelesaian ujian diagnostik pantas.
Amerika Syarikat telah mencapai kejayaan besar dalam mengatasi kemuncak wabak itu, tetapi kerana kadar vaksinasi berada di bawah paras ideal dan ancaman varian baharu terus muncul di seluruh dunia, adalah penting bagi negara untuk terus mengikuti protokol ujian COVID-19 untuk mengurangkan penyebaran.Perkongsian pengedaran antara Vivera, Areum Bio dan Access Bio akan memudahkan ujian pantas secepat mungkin.Sebagai pengedar sah ujian antigen pantas CareStart™, Vivera berhasrat untuk meluaskan liputannya untuk memastikan penyedia penjagaan kesihatan dan pesakit mempunyai akses kepada ujian pantas untuk membantu memastikan keselamatan komuniti kita.
“Kerjasama penjenamaan bersama ini menandakan pakatan strategik baharu untuk Vivera,” kata Paul Edalat, Pengerusi dan Ketua Pegawai Eksekutif Vivera Pharmaceuticals.“Syarikat berbesar hati untuk bekerjasama dengan Areum Bio dan Access Bio untuk menyediakan ujian COVID-19 yang dibenarkan EUA yang pantas dan boleh dipercayai untuk organisasi penjagaan kesihatan dan pesakit kami di seluruh negara.Dengan meluaskan skop ujian, Vivera akan memastikan rakan kongsi dan pesakit kami, Terutamanya komuniti kurang bernasib baik yang paling bergantung kepada kami boleh mencapai hasil yang boleh diukur.”
“Ini adalah peluang terbaik untuk Areum Bio untuk bekerjasama dengan syarikat farmaseutikal terkenal Vivera untuk mengedarkan ujian antigen pantas COVID-19 CareStart™ di seluruh negara,” kata Dr. Jong Kim, presiden Areum Bio.“Melalui perkongsian ini, menggunakan semangat dan kepakaran bersama kami, kami akan dapat menyediakan kit ujian yang pantas dan boleh dipercayai kepada komuniti di seluruh negara dengan cara yang lebih tepat pada masanya dan berkesan.Kami percaya bahawa walaupun peralatan perubatan yang paling inovatif, Ia juga tidak bernilai melainkan diedarkan kepada pesakit yang memerlukannya.Di Areum Bio, kami amat percaya bahawa kami akan berjaya hanya apabila peranti inovatif kami mencapai pesakit dan pembekal serta memenuhi matlamat mereka.Oleh itu, kami sentiasa bekerja keras., Untuk menyampaikan produk kami kepada pelanggan dengan cara yang cepat dan berkesan.”
Melalui perkongsian pengedaran strategik mereka, Vivera, Areum Bio, dan Access Bio berharap dapat menyokong negara kembali normal dan lancar dengan meningkatkan ketersediaan ujian pantas berkualiti tinggi di seluruh negara.
Ujian Antigen COVID-19 CareStart™ ialah ujian imunokromatografi aliran sisi yang digunakan untuk mengesan secara kualitatif antigen protein nukleokapsid daripada SARS-CoV-2 dalam spesimen swab nasofaring atau hidung yang dikumpul terus daripada suspek Individu dengan COVID-19 disyaki COVID-19 apabila mereka pembekal penjagaan kesihatan mengambil dua ujian dalam tempoh lima hari pertama bermulanya simptom, atau daripada individu tanpa gejala atau sebab epidemiologi lain, sekurang-kurangnya 24 jam antara ujian Dan tidak lebih daripada 48 jam.
Ujian adalah terhad kepada makmal yang diperakui di bawah Pindaan Penambahbaikan Makmal Klinikal (CLIA) 1988, 42 USC §263a, dan makmal ini memenuhi keperluan untuk melaksanakan ujian kerumitan sederhana, tinggi atau terkecuali.Ujian ini dibenarkan untuk digunakan dalam pusat jagaan (POC), iaitu, persekitaran penjagaan pesakit dalam yang dikendalikan di bawah sijil pengecualian CLIA, sijil pematuhan atau sijil pensijilan.
Untuk maklumat lanjut, sila lawati anda atau hubungi kami di LinkedIn, Facebook, Twitter atau Instagram.
Areum Bio, LLC ialah pengedar peranti perubatan yang boleh dipercayai dan telah mewujudkan perkongsian yang boleh dipercayai dengan Access Bio, Inc. Areum Bio ialah anak syarikat Ivy Pharma Inc. yang beribu pejabat di New Jersey.Syarikat itu bekerjasama dengan banyak rakan kongsi perniagaan dan telah menubuhkan saluran pengedaran di seluruh dunia.Sebagai tambahan kepada sejarah pengedarannya selama 15 tahun di Amerika Syarikat, ia mempunyai Untuk membantu, Areum Bio juga meningkatkan untuk membantu mengedarkan kit ujian coronavirus yang boleh dipercayai dengan cepat melalui rangkaiannya yang luas.Syarikat komited untuk terus mempromosikan kesihatan awam dan kesejahteraan manusia dengan menyediakan kit ujian diagnostik yang tepat dan boleh dipercayai tepat pada masanya.
Access Bio, Inc. ialah pengilang diagnostik terkemuka yang terletak di New Jersey, masih menumpukan pada penyelidikan, pembangunan dan pengeluaran diagnostik penyakit berjangkit.Access Bio komited terhadap pencegahan dan diagnosis awal penyakit berjangkit melalui penyelidikan, pembangunan dan pembuatan ujian diagnostik pantas in vitro, biosensor dan produk diagnostik molekul.Berdasarkan keperluan terbesar dan potensi untuk melakukan kebaikan, syarikat itu bekerjasama dengan rakan kongsi di seluruh dunia, termasuk Yayasan Bill dan Melinda Gates, Pertubuhan Kesihatan Sedunia dan Dana Kanak-kanak Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu.


Masa siaran: Jul-01-2021