New York-Minggu lepas, Pentadbiran Makanan dan Dadah telah memberikan kebenaran penggunaan kecemasan Siemens Healthineers untuk ujian Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG atau sCOVG.
Chemiluminescence immunoassay direka untuk pengesanan kualitatif dan separa kuantitatif immunoglobulin G atau IgG terhadap SARS-CoV-2 dalam serum dan plasma.Ujian dijalankan pada sistem immunoassay Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT dan Advia Centaur CP Siemens.
Menurut FDA, ujian ini boleh digunakan oleh mana-mana makmal bertauliah CLIA untuk melakukan ujian sederhana atau sangat kompleks.
Pada bulan Mac tahun ini, immunoassay IgG SARS-CoV-2 yang dikendalikan oleh Siemens AG, yang beribu pejabat di Erlangen, Jerman, menggunakan penganalisis IM Atellica, menerima EUA daripada FDA.
Dasar Privasi.Terma dan syarat.Hak Cipta © 2021 GenomeWeb, unit perniagaan Crain Communications.hak cipta terpelihara.
Masa siaran: Jun-28-2021