Labcorp menambah ujian antigen sensitiviti tinggi untuk menyaring jangkitan COVID-19 yang aktif

Ujian antigen ialah produk terbaru Labcorp untuk melawan COVID-19 pada setiap peringkat daripada ujian diagnostik kepada ujian klinikal dan perkhidmatan vaksinasi
Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), syarikat sains hayat terkemuka di dunia, hari ini mengumumkan pelancaran ujian neoantigen berasaskan makmal yang akan membantu doktor menentukan sama ada seseorang individu itu dijangkiti COVID -19.
Ujian antigen yang dibangunkan oleh DiaSorin boleh diberikan kepada pesakit atas arahan doktor dan boleh diuji untuk menentukan sama ada seseorang individu itu masih dijangkiti COVID-19 dan mungkin merebak.Ujian dilakukan oleh doktor atau penyedia perkhidmatan perubatan lain menggunakan swab hidung atau nasofaring untuk mengumpul sampel, yang kemudiannya diambil dan diproses oleh Labcorp.Keputusan boleh didapati dalam masa 24-48 jam secara purata selepas pengambilan.
Dr. Brian Caveney, Ketua Pegawai Perubatan dan Presiden Labcorp Diagnostics, berkata: "Ujian antigen yang sangat sensitif baharu ini merupakan satu lagi contoh komitmen Labcorp untuk menyediakan maklumat yang mereka perlukan kepada orang ramai untuk membuat keputusan kesihatan yang penting."Ujian PCR masih dianggap untuk mendiagnosis standard emas COVID -19, kerana ia boleh mengesan kesan virus terkecil.Walau bagaimanapun, ujian antigen ialah alat lain yang boleh membantu orang ramai memahami sama ada mereka masih boleh membawa virus atau sama ada mereka boleh menyambung semula aktiviti kerja dan kehidupan dengan selamat.”
Menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC), ujian antigen boleh digunakan dalam pelbagai strategi ujian untuk bertindak balas terhadap pandemik COVID-19 dan membantu menentukan sama ada seseorang yang didiagnosis dengan COVID-19 masih berjangkit.
Labcorp terus menasihati individu supaya mematuhi garis panduan kesihatan, termasuk memakai topeng di tempat awam, menjauhkan diri daripada masyarakat, kerap mencuci tangan dan mengelakkan kumpulan besar orang, dan menerima vaksin COVID-19 apabila ketersediaan meningkat dan garis panduan CDC diperluaskan kepada lebih ramai orang yang layak. .Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang pilihan respons dan ujian COVID-19 Labcorp, sila lawati tapak mikro COVID-19 Labcorp.
Ujian antigen DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag telah disediakan kepada pasaran AS selepas memaklumkan Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS selaras dengan Polisi Ujian Diagnostik Penyakit Koronavirus 2019 FDA pada 26 Oktober 2020. Dikeluarkan semasa “Kecemasan Kesihatan Awam” (Edisi Semakan) dikeluarkan pada 11 Mei 2020.
Labcorp ialah syarikat sains hayat global terkemuka yang menyediakan maklumat penting untuk membantu doktor, hospital, syarikat farmaseutikal, penyelidik dan pesakit membuat keputusan yang jelas dan yakin.Melalui keupayaan diagnostik dan pembangunan ubat kami yang tiada tandingan, kami boleh memberikan pandangan dan mempercepatkan inovasi untuk meningkatkan kesihatan dan meningkatkan kehidupan.Kami mempunyai lebih daripada 75,000 pekerja dan menyediakan perkhidmatan kepada pelanggan di lebih 100 negara.Labcorp (NYSE: LH) melaporkan bahawa hasil untuk tahun fiskal 2020 akan menjadi $14 bilion.Ketahui tentang Labcorp di www.Labcorp.com, atau ikuti kami di LinkedIn dan Twitter @Labcorp.
Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan, termasuk tetapi tidak terhad kepada ujian makmal klinikal, potensi manfaat kit pengumpulan rumah ujian COVID-19 dan peluang kami untuk pandemik COVID-19 dan pertumbuhan masa depan.Setiap kenyataan yang berpandangan ke hadapan mungkin berubah disebabkan oleh pelbagai faktor penting, kebanyakannya di luar kawalan syarikat, termasuk tetapi tidak terhad kepada sama ada tindak balas kami terhadap pandemik COVID-19 akan terbukti berkesan, dan kesan COVID-19 Dalam perniagaan kami dan keadaan kewangan serta keadaan ekonomi umum, perniagaan dan pasaran, tingkah laku berdaya saing dan perubahan lain yang tidak dijangka dan ketidakpastian keseluruhan dalam pasaran, perubahan dalam peraturan kerajaan (termasuk pembaharuan penjagaan kesihatan, keputusan pembelian pelanggan, termasuk perubahan makanan Dan ubat) dalam peraturan atau dasar pembayar pandemik, tingkah laku lain yang tidak menguntungkan kerajaan dan pembayar pihak ketiga, pematuhan syarikat terhadap peraturan dan keperluan lain, isu keselamatan pesakit, garis panduan ujian atau perubahan yang dicadangkan, tindak balas kerajaan persekutuan, negeri dan tempatan terhadap COVID-19 pandemik mengakibatkan keputusan yang tidak menguntungkan dalam perkara litigasi utama dan tidak dapat mengekalkan atau membangunkan hubungan pelangganationships shi ps: Kami mempunyai keupayaan untuk membangunkan atau memperoleh produk baharu dan menyesuaikan diri dengan perubahan teknologi, teknologi maklumat, sistem atau kegagalan keselamatan data, dan Keupayaan perhubungan pekerja.Faktor ini telah terjejas dalam beberapa kes, dan pada masa hadapan (bersama-sama dengan faktor lain) mungkin menjejaskan keupayaan syarikat untuk melaksanakan strategi perniagaan syarikat, dan keputusan sebenar mungkin berbeza secara material daripada yang dicadangkan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan ini.Oleh itu, pembaca diingatkan supaya tidak terlalu bergantung pada mana-mana kenyataan kami yang berpandangan ke hadapan.Walaupun jangkaannya berubah, syarikat tidak mempunyai kewajipan untuk memberikan sebarang kemas kini kepada kenyataan yang berpandangan ke hadapan ini.Semua kenyataan yang berpandangan ke hadapan itu semuanya terikat secara nyata dengan kenyataan amaran ini.Laporan tahunan mengenai Borang 10-K terkini syarikat dan Borang 10-Q berikutnya (termasuk di bawah tajuk “Faktor Risiko” dalam setiap kes) dan “Dokumen lain yang diserahkan oleh syarikat kepada SEC.


Masa siaran: Feb-19-2021