Hasilnya adalah positif untuk pembangun ujian antigen, yang telah melihat penurunan permintaan selepas vaksin dilancarkan.
Kajian kecil yang dibiayai oleh Institut Kesihatan Nasional (NIS) mendapati bahawa ujian aliran sisi (LFT) Covid-19 adalah sama berkesannya dengan ujian tindak balas rantai polimerase (PCR) dalam mengesan jangkitan SARS-CoV-2.Ia dilakukan setiap tiga hari Satu saringan.
Ujian PCR dianggap sebagai standard emas untuk mendiagnosis jangkitan Covid-19, tetapi penggunaannya secara meluas sebagai alat saringan adalah terhad kerana ia perlu diproses di makmal dan hasilnya mungkin mengambil masa beberapa hari untuk sampai kepada pesakit.
Sebaliknya, LFT boleh memberikan hasil dalam masa seawal 15 minit, malah pengguna tidak perlu keluar rumah.
Penyelidik yang bergabung dengan Program Pecutan Pantas Diagnostik NIH melaporkan keputusan 43 orang yang dijangkiti Covid-19.Peserta adalah dari program saringan Covid-19 SHIELD Illinois di Urbana-Champaign (UIUC).Mereka sama ada diuji positif sendiri atau mempunyai hubungan rapat dengan orang yang diuji positif.
Peserta dimasukkan dalam beberapa hari selepas pendedahan kepada virus, dan keputusan ujian adalah negatif dalam masa 7 hari sebelum pendaftaran.
Mereka semua menyediakan sampel air liur dan dua bentuk sapu hidung selama 14 hari berturut-turut, yang kemudiannya diproses oleh PCR, LFT, dan kultur virus hidup.
Budaya virus ialah proses yang sangat memakan masa dan kos yang tidak digunakan dalam ujian rutin Covid-19, tetapi membantu untuk sangat menentukan sifat virus daripada sampel.Ini boleh membantu penyelidik menganggarkan permulaan dan tempoh penularan Covid-19.
Christopher Brooke, Profesor Biologi Molekul dan Sel di UIUC, berkata: “Kebanyakan ujian mengesan bahan genetik yang berkaitan dengan virus, tetapi ini tidak bermakna terdapat virus hidup.Satu-satunya cara untuk menentukan sama ada terdapat virus hidup dan berjangkit adalah dengan melakukan penentuan atau budaya Infektiviti.
Kemudian, penyelidik membandingkan tiga kaedah pengesanan virus Covid-19-pengesanan PCR air liur, pengesanan PCR sampel hidung, dan pengesanan antigen Covid-19 yang cepat bagi sampel hidung.
Keputusan sampel air liur dilakukan oleh ujian PCR yang dibenarkan berdasarkan air liur yang dibangunkan oleh UIUC, dipanggil covidSHIELD, yang boleh menghasilkan keputusan selepas kira-kira 12 jam.Ujian PCR berasingan menggunakan peranti Abbott Alinity digunakan untuk mendapatkan keputusan daripada swab hidung.
Pengesanan antigen pantas dilakukan menggunakan Quidel Sofia SARS antigen fluorescence immunoassay, LFT, yang dibenarkan untuk penjagaan segera dan boleh menghasilkan keputusan selepas 15 minit.
Kemudian, para penyelidik mengira sensitiviti setiap kaedah dalam mengesan SARS-CoV-2, dan juga mengukur kehadiran virus hidup dalam tempoh dua minggu selepas jangkitan awal.
Mereka mendapati bahawa ujian PCR lebih sensitif daripada ujian antigen Covid-19 yang pantas apabila menguji virus sebelum tempoh jangkitan, tetapi menunjukkan bahawa keputusan PCR mungkin mengambil masa beberapa hari untuk dikembalikan kepada orang yang diuji.
Para penyelidik mengira sensitiviti ujian berdasarkan kekerapan ujian dan mendapati sensitiviti pengesanan jangkitan adalah lebih tinggi daripada 98% apabila ujian dilakukan setiap tiga hari, sama ada ujian antigen Covid-19 pantas atau ujian PCR.
Apabila mereka menilai kekerapan pengesanan sekali seminggu, sensitiviti pengesanan PCR untuk rongga hidung dan air liur masih tinggi, kira-kira 98%, tetapi sensitiviti pengesanan antigen menurun kepada 80%.
Keputusan menunjukkan bahawa menggunakan ujian antigen Covid-19 pantas sekurang-kurangnya dua kali seminggu untuk ujian Covid-19 mempunyai prestasi yang setanding dengan ujian PCR dan memaksimumkan kemungkinan mengesan orang yang dijangkiti pada peringkat awal penyakit.
Keputusan ini akan disambut baik oleh pembangun ujian antigen pantas, yang baru-baru ini melaporkan bahawa permintaan untuk ujian Covid-19 telah menurun disebabkan pengenalan vaksin.
Kedua-dua jualan BD dan Quidel dalam pendapatan terkini adalah lebih rendah daripada jangkaan penganalisis, dan selepas permintaan untuk ujian Covid-19 jatuh dengan mendadak, Abbott menurunkan prospek 2021nya.
Semasa pandemik, doktor tidak bersetuju tentang keberkesanan LFT, terutamanya untuk program ujian berskala besar, kerana mereka cenderung untuk berprestasi buruk dalam mengesan jangkitan tanpa gejala.
Satu kajian yang diterbitkan oleh Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit AS pada bulan Januari menunjukkan bahawa ujian segera pantas Abbott BinaxNOW mungkin terlepas hampir dua pertiga daripada jangkitan tanpa gejala.
Pada masa yang sama, ujian Innova yang digunakan di UK menunjukkan bahawa sensitiviti kepada pesakit Covid-19 bergejala hanya 58%, manakala data perintis terhad menunjukkan sensitiviti asimtomatik hanya 40%.
Masa siaran: Jul-05-2021