Tidak lama selepas Abbott menyelesaikan penghantaran 150 juta ujian antigen pantas kepada kerajaan persekutuan untuk pengedaran meluas sebagai tindak balas kepada pandemik COVID-19, penyelidik dari Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) menerbitkan satu kajian yang menyatakan bahawa diagnostik berasaskan kad mungkin tidak berjangkit Kira-kira dua pertiga daripada kes tanpa gejala.
Kajian itu dijalankan dengan pegawai kesihatan tempatan di Pima County, Arizona, sekitar Bandar Tucson.Kajian itu mengumpul sampel berpasangan daripada lebih 3,400 orang dewasa dan remaja.Satu swab diuji menggunakan ujian BinaxNOW Abbott, manakala satu lagi diproses menggunakan ujian molekul berasaskan PCR.
Di antara mereka yang diuji positif, para penyelidik mendapati bahawa ujian antigen mengesan jangkitan COVID-19 dengan betul dalam 35.8% daripada mereka yang tidak melaporkan sebarang gejala, dan 64.2% daripada mereka yang mengatakan mereka berasa tidak sihat dalam dua minggu pertama .
Walau bagaimanapun, jenis ujian coronavirus yang berbeza tidak boleh direka bentuk sama dalam pelbagai persekitaran dan keadaan, dan mungkin berbeza mengikut objek yang disaring dan masa penggunaan.Seperti yang ditunjukkan oleh Abbott (Abbott) dalam satu kenyataan, ujiannya menunjukkan prestasi yang lebih baik dalam mencari orang yang paling berpotensi berjangkit dan penularan penyakit (atau sampel yang mengandungi virus yang boleh ditanam hidup).
Syarikat itu menegaskan bahawa "BinaxNOW sangat baik dalam mengesan populasi berjangkit," yang menunjukkan peserta positif.Ujian itu mengenal pasti 78.6% orang yang boleh memupuk virus tetapi tanpa gejala dan 92.6% orang yang mempunyai gejala.
Ujian immunoassay terkandung sepenuhnya dalam buku kecil kertas sebesar kad kredit dengan kapas dimasukkan dan dicampur dengan titisan dalam botol reagen.Satu siri garisan berwarna kelihatan memberikan hasil positif, negatif atau tidak sah.
Kajian CDC mendapati bahawa ujian BinaxNOW juga lebih tepat.Di kalangan peserta bergejala yang melaporkan tanda-tanda penyakit dalam tempoh 7 hari yang lalu, kepekaan adalah 71.1%, yang merupakan salah satu penggunaan sah ujian yang diluluskan oleh FDA.Pada masa yang sama, data klinikal Abbott sendiri menunjukkan bahawa sensitiviti kumpulan pesakit yang sama adalah 84.6%.
Syarikat itu berkata: "Sama pentingnya, data ini menunjukkan bahawa jika pesakit tidak mempunyai simptom dan hasilnya negatif, BinaxNOW akan memberikan jawapan yang betul 96.9% sepanjang masa," syarikat itu merujuk kepada pengukuran kekhususan ujian.
Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS bersetuju dengan penilaian itu, mengatakan bahawa ujian antigen pantas mempunyai kadar hasil positif palsu yang lebih rendah (walaupun terdapat batasan berbanding ujian PCR yang dikendalikan oleh makmal) kerana kemudahan penggunaan dan pantas. masa pemprosesan dan kos rendah masih merupakan alat pemeriksaan yang penting.Pengeluaran dan operasi.
Para penyelidik berkata: "Orang yang mengetahui keputusan ujian positif dalam masa 15 hingga 30 minit boleh dikuarantin lebih cepat dan boleh memulakan pengesanan kenalan lebih awal dan lebih berkesan daripada mengembalikan keputusan ujian beberapa hari kemudian.""Ujian antigen lebih berkesan."Masa penyelesaian yang cepat boleh membantu mengehadkan penyebaran dengan mengenal pasti orang yang dijangkiti untuk dikuarantin dengan lebih cepat, terutamanya apabila digunakan sebagai sebahagian daripada strategi ujian bersiri.”
Abbott berkata bulan lepas bahawa ia merancang untuk mula menawarkan ujian BinaxNOW secara langsung untuk pembelian komersial untuk kegunaan di rumah dan di tapak oleh penyedia penjagaan kesihatan, dan merancang untuk menyampaikan 30 juta lagi ujian BinaxNOW menjelang akhir Mac, dan 90 juta lagi kepada At the hujung bulan Jun.
Masa siaran: Feb-25-2021