Kit Ujian Pantas Antigen COVID-19/Influenza A&B (Emas Koloid)

◆Kit Ujian Pantas Antigen COVID-19/Influenza A&B (Colloidal Gold) adalah berdasarkan prinsip penangkapan immunoassay untuk penentuan antigen COVID-19 dan antigen nukleoprotein virus Influenza A&B daripada spesimen swab hidung atau spesimen swab tekak.Apabila spesimen dimasukkan ke dalam peranti ujian, spesimen diserap ke dalam peranti melalui tindakan kapilari.Jika sampel mengandungi antigen coronavirus novel, antigen digabungkan dengan emas koloid berlabel antibodi coronavirus novel, dan apabila paras antigen coronavirus novel dalam spesimen berada pada atau melebihi paras pengesanan minimum, dan kompleks imun terus mengikat antigen bersalut dalam garisan T dan ini menghasilkan jalur ujian berwarna yang menunjukkan keputusan positif.Apabila paras Antigen coronavirus novel dalam spesimen adalah sifar atau di bawah paras pengesanan minimum, tiada jalur berwarna yang boleh dilihat dalam Wilayah Ujian peranti.Ini menunjukkan hasil negatif.Apabila sampel mengandungi antigen virus influenza A & B, kandungan antigen virus influenza A & B dalam sampel berada pada atau melebihi tahap pengesanan minimum, antigen virus influenza A & B pada asalnya membentuk kompleks antigen-antibodi dengan antibodi berlabel, kompleks mengalir di lapisan atas membran reagen, menggabungkan antibodi monoklonal nukleoprotein influenza A dan (atau) antibodi monoklonal nukleoprotein influenza B yang disalut oleh kawasan pengesanan A dan (atau) B pada membran masing-masing, di Wilayah Ujian A dan ( atau) B, jalur merah keunguan akhirnya muncul, dan hasilnya positif, jika tiada jalur merah keunguan, hasilnya negatif.

◆ Jalur magenta di kawasan kawalan kualiti adalah untuk menentukan sama ada terdapat sampel yang mencukupi, sama ada proses tomografi adalah standard atau tidak, ia juga berfungsi sebagai standard kawalan dalaman untuk reagen.Jika garis kawalan kualiti C tidak muncul, ini menunjukkan bahawa keputusan ujian tidak sah, dan sampel perlu diuji semula.